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Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Tolebrutinib (Cenrifki®) für Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose ohne Schübe. Es wäre das erste zugelassene Medikament für diese MS-Form und soll das Fortschreiten von Behinderungen aufhalten.
Neue Studie zeigt: Resilienz ist ein trainierbarer Prozess im Gehirn. Gleichzeitig steigen psychische Belastungen durch Technostress und lange Wartezeiten auf Therapieplätze.
